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Dipartimento di

Biotecnologie Mediche e Medicina Traslazionale

Il Dipartimento di Biotecnologie Mediche e Medicina Traslazionale, nato dall’incontro tra interessi e competenze nell’ambito sia delle scienze molecolari e cellulari di base e applicate alla medicina, sia delle scienze cliniche, individua nella ricerca e nella didattica due aspetti che vogliono essere il più possibile integrati.

Facciata sul retro: particolare
 
Notizie  
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Selezioni pubbliche RTD A

Pubblicato bando per la copertura di n. 13 posti di ricercatore a tempo determinato in attuazione delle misure previste dal PNR. Scadenza ore 12:00 del 13 febbraio 2023

Biometra Seminars

BioMeTra Seminars 2023

Il prossimo seminario dal titolo: "MITOCHONDRIA NETWORK AS A CENTRAL HUB IN THE CONTROL OF PROTEOSTASIS AND AGEING" sarà tenuto dal Prof. Marco SANDRI il 31 gennaio alle ore 14.00 presso l'Aula C del Lita di Segrate. Sarà possibile partecipare anche da remoto.

Master Program in Bioinformatics and Functional Genomics (BFG)

Sono aperte le iscrizioni alle selezioni del Master Program in Bioinformatics and Functional Genomics (BFG) 2022/2023, coordinato dal prof. Massimiliamo PAGANI del Dipartimento BioMeTra e frutto di una collaborazione tra Università di Milano e IFOM ETS - The AIRC Institute of Molecular Oncology. Scadenza del bando: 2 febbraio 2023 Data di inizio: 15 marzo 2023

Dottorato di Medicina Sperimentale

D-MEM Seminar

The next seminar of the Ph.D. in Experimental Medicine entitled "Of human and apes: studying neurons through the lens of evolution", will be held by Dr. Elena TAVERNA  on December 21 at 4:00 PM, Aula Magna LITA, Segrate and remotely

Eventi  

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Primo Piano  

Generation of a Triadin KnockOut Syndrome zebrafish model

Triadin KnockOut Syndrome (TKOS) is a genetic arrhythmogenic disorder caused by mutation in the TRDN gene, encoding for Triadin. In this work we generated a zebrafish TKOS model and characterized the heart and skeletal muscle phenotype.

SLA: individuato nell’ubiquitina un componente chiave per mantenere l’integrità neuronale

Grazie alla combinazione di sofisticati modelli biofisici e all’utilizzo del moscerino della frutta facilmente manipolabile a livello genetico, un gruppo di ricercatori di IFOM di Milano in collaborazione con l’Università degli Studi di Milano ha scoperto un enzima responsabile di uno specifico meccanismo molecolare alla base dell’insorgenza della Sclerosi Laterale Amiotrofica.

Whole Exome Sequencing e studi funzionali in Drosophila per svelare le basi genetiche dell’insufficienza ovarica primaria

L’insufficienza ovarica primaria è una condizione caratterizzata dalla riduzione della funzionalità ovarica. Nonostante siano noti numerosi geni causativi, circa il 50% delle donne affette rimane privo di una diagnosi molecolare. Utilizzando un approccio combinato mediante WES e studi funzionali in Drosophila è stato possibile identificare varianti potenzialmente parogenetiche in nuovi geni candidati.

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